Informations sur la maladie de Behçet

Bonjour,

La maladie de Behçet, c’est le dermatologue turc du même nom qui l’a décrite très précisément, en 1937. Mais cette affection, on la trouvait déjà, sous une forme proche, dans les traités d’Hippocrate. Elle n’est donc pas récente.

Mais quelles sont donc les populations les plus concernées par cette maladie ? En quoi consiste-t-elle vraiment ? Quels en sont les symptômes ? Et quels sont les traitements conseillés lorsqu’on en est atteint ?

Épidémiologie

La maladie de Behçet sévit surtout dans les pays situés autour du bassin méditerranéen, ainsi qu’au Japon. Les cas les plus nombreux, on les retrouve en Turquie. Ce sont des sujets jeunes qui en sont atteints, entre 20 et 30 ans généralement. Les enfants sont rarement touchés et la maladie de Behçet ne se déclare que de façon exceptionnelle après l’âge de 60 ans.

Signes cliniques

La maladie de Behçet, qui est une vascularité pouvant atteindre n’importe quel vaisseau, peut atteindre la peau et se manifester alors sous la forme d’aphtes. Elle peut également atteindre la vue, les poumons et les reins. Elle peut aussi provoquer des troubles vasculaires (thrombose notamment), rhumatologiques et cardiaques et se manifester encore par diverses atteintes neurologiques.

C’est donc une affection redoutable car elle est sujette à de multiples complications.

Traitement

Malheureusement, à ce jour, il n’existe pas de traitement spécifique pour lutter contre la maladie de Behçet. Cependant, la chirurgie peut, dans quelques cas, atténuer certains symptômes et ainsi limiter les séquelles éventuelles et éviter les rechutes.

Justement, pour plus de précisions au sujet des différents traitements possibles, je vous recommande tout particulièrement de visiter le site rhumato.info/Behcetcours.htm.

Au plaisir !